臺(tái)衛(wèi)生主管部門(mén)2日公布臺(tái)產(chǎn)疫苗(高端公司)的專(zhuān)家審查會(huì)議記錄,這場(chǎng)審查會(huì)議于7月18日上午10點(diǎn)召開(kāi),會(huì)議直到當(dāng)天下午5點(diǎn)才結(jié)束。本場(chǎng)會(huì)議共有21名專(zhuān)家出席,共有8名專(zhuān)家點(diǎn)出該疫苗對(duì)變異株的抗體效價(jià)降低,10名專(zhuān)家認(rèn)為審查資料缺乏T細(xì)胞的數(shù)據(jù),有待后續(xù)研究進(jìn)一步厘清。
根據(jù)去識(shí)別化會(huì)議紀(jì)錄,專(zhuān)家D指出,疫苗對(duì)WT/D614G/Gamma(伽瑪,下同)病毒株的結(jié)果較佳,對(duì)beta(貝塔,下同)及delta(德?tīng)査峦┹^差。專(zhuān)家E也認(rèn)為,本試驗(yàn)疫苗對(duì)部分病毒變異株所產(chǎn)生的中和抗體效價(jià)有降低的情形,對(duì)delta株的保護(hù)力仍有疑慮。 專(zhuān)家G則提出建議,表示COVID-19病毒株會(huì)不斷演變,本疫苗對(duì)beta及delta變異株中和力明顯較弱,且以中和抗體效價(jià)推估疫苗療效、臨床保護(hù)力未知。
專(zhuān)家N則提到,中和抗體檢測(cè)是評(píng)估方法之一,但最終保護(hù)力并非全部來(lái)自中和抗體,此外還牽涉到變異株問(wèn)題,因此保護(hù)力的橋接還無(wú)法完全確定。 專(zhuān)家R也提及,由中和抗體推估,保護(hù)效果介于莫德納(Moderna)和阿斯利康(AZ)疫苗之間,但實(shí)際保護(hù)力未知,對(duì)delta和beta的變異株效果較差。 針對(duì)T細(xì)胞提出質(zhì)疑的則有C、D、H、K、L、M、N、O、T、U等10名專(zhuān)家,還有專(zhuān)家指出,往后應(yīng)積極完成第三期試驗(yàn),要求廠商確實(shí)執(zhí)行而非僅是建議。 這場(chǎng)審查會(huì)議,扣除主席不參與投票外,其中有3人通過(guò)、15人有條件通過(guò)、1人要求補(bǔ)件再議、另有1人不通過(guò)。
來(lái)源: 看臺(tái)海
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