民進黨社群主任護航臺產疫苗 島內醫(yī)師轟錯得離譜

民進黨網(wǎng)絡社群中心主任范綱皓。 

民進黨網(wǎng)絡社群中心主任范綱皓日前PO文指AZ、莫德納、BNT等疫苗，都是完成二期試驗后，美國就通過緊急用戶許可證，借此護航臺產疫苗，卻遭到各界圍剿炮轟，還被“宅神”朱學恒檢舉告發(fā)造謠。島內醫(yī)師潘建志更直斥該文“是錯的，錯得離譜”。

潘建志指出，美國沒有給AZ緊急用戶許可證，美國已經(jīng)給輝瑞B(yǎng)NT、嬌生、莫德納緊急用戶許可證（EUA），而這3支通過美國EUA的疫苗，都是在之前完成了第三期隨機、雙盲、安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，且個案數(shù)都大于3萬人。

對于外界指控，范綱皓堅稱自己是根據(jù)FDA Clinical Trials的網(wǎng)站，AZ、Moderna（莫德納）、BNT疫苗，皆處于“三期未正式完成”階段，便獲得緊急授權許可進行施打，是事實。

臺北市議員徐巧芯指出，根據(jù)食藥部門緊急授權指南，要得到EUA，必須檢附第三期臨床試驗的受試者在完成疫苗接種以后至少中位數(shù)2個月以上的追蹤數(shù)據(jù)。代表做第三期是必要的，就算不需要把最后的報告完成，也要有第三期必須發(fā)布的實驗數(shù)據(jù)和內容提供，才能申請緊急授權。

醫(yī)師林氏璧也在其粉?！叭毡咀灾糜沃卸菊摺敝赋觯Ｍ庑鹿谝呙绲腅UA，是第三期做到一定程度給EUA，以美國FDA是在第三期初步分析有50％以上的保護力，打完第2劑有平均2個月的追蹤后才能送件EUA，有了第三期的初步報告，才給EUA，整個第三期要完全收尾，還需要長期追蹤。

國民黨青年部副主任詹為元表示，海外這3支疫苗最后還是會補上第三級試驗的結果。但臺灣卻不是這樣，民進黨當局一直散布海外沒做完第三期的消息混淆視聽，讓2支臺產疫苗可以在第二期一結束就馬上上市，把臺灣變成最大的“白老鼠實驗室”。