臺衛(wèi)福部門主管陳時中16日公布,臺灣自產(chǎn)聯(lián)亞疫苗無法取得緊急授權EUA,前臺大感染科醫(yī)師林氏璧在記者會后表示,一個月前高端通過EUA時他就曾預測,聯(lián)亞照這樣的數(shù)據(jù)蠻危險的,就算通過也是低空飛過,他并點出關鍵就在于聯(lián)亞的中和抗體濃度。
臺衛(wèi)福部門“食藥署”15日召開專家會議審查聯(lián)亞疫苗,21名專家中,有17人投下不同意票、4人要求補件再議,因此不予核準項目制造,至于已簽訂的500萬劑疫苗空缺,陳時中則表示,因采購的疫苗量已足夠,應不用太過擔心。
林氏璧昨日在臉書上表示,他一個月前就曾在podcast節(jié)目中提到,臺灣民眾打完AZ的中和抗體是200上下,打完高端的中和抗體是AZ對照組的3.89倍,至于打完聯(lián)亞的中和抗體是102.3,他當時就說,“照這樣的數(shù)據(jù)的話蠻危險的,就算通過也是低空飛過,今日果然沒有通過”。
林氏璧指出,關鍵就是“聯(lián)亞的中和抗體在統(tǒng)計學上沒有證明自己的濃度沒有比AZ低”,他并強調(diào)是雙重否定,所以腦子要轉(zhuǎn)一下。林氏璧同時轉(zhuǎn)述“中研院”生醫(yī)所兼任研究員何美鄉(xiāng)曾說過,聯(lián)亞是小分子疫苗,較難產(chǎn)生夠高的中和抗體,林氏璧則呼吁聯(lián)亞繼續(xù)努力,并說“現(xiàn)在聯(lián)亞已經(jīng)審完,坐等高端公布更詳細的資料”。
來源:臺灣《中國時報》
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