高端疫苗不“高端” 臺當(dāng)局打錯(cuò)算盤

作者 朱穗怡

美國政府又打了民進(jìn)黨當(dāng)局一巴掌。近日華府宣布入境承認(rèn)的6款疫苗，包括輝瑞／復(fù)必泰、阿斯利康、強(qiáng)生、莫德納、中國國藥及科興，而臺灣地區(qū)自產(chǎn)的高端疫苗則不在美國承認(rèn)的疫苗名單中。這就是蔡英文和民進(jìn)黨自吹自擂的“臺美關(guān)系史上最好”？今年以來，島內(nèi)嚴(yán)重缺乏新冠肺炎疫苗，但卻拒絕采購大陸研制的國藥和科興疫苗，還含沙射影地說“他們（大陸）打的（疫苗）我們不敢用”。如今美國承認(rèn)中國大陸的疫苗，而不承認(rèn)臺灣地區(qū)自產(chǎn)的疫苗，到底大陸疫苗的效力如何，已是不言而喻。其實(shí)，大陸的國藥和科興疫苗早已獲世衛(wèi)組織承認(rèn)。至于負(fù)面消息不斷的臺產(chǎn)高端疫苗不獲美國等國家和地區(qū)承認(rèn)，其實(shí)是意料之中的事。

與臺產(chǎn)高端疫苗采用同一重組蛋白技術(shù)的美國疫苗諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗早前曾出現(xiàn)質(zhì)量問題，被美國食藥局勒令停產(chǎn)。諾瓦瓦克斯疫苗只能延后申請緊急授權(quán)使用。反觀島內(nèi)，高端疫苗不斷傳出質(zhì)量問題，但民進(jìn)黨當(dāng)局竟多次為高端疫苗護(hù)航和開脫。難道臺當(dāng)局把華府當(dāng)傻子嗎？

目前全球幾大主流新冠肺炎疫苗皆經(jīng)過第三期臨床試驗(yàn)才開放給民眾接種，但臺產(chǎn)高端疫苗還沒有完成第三期試驗(yàn)，就獲民進(jìn)黨當(dāng)局批準(zhǔn)使用，是目前全世界唯一僅經(jīng)過第二期試驗(yàn)就獲得緊急授權(quán)使用的新冠肺炎疫苗。臺當(dāng)局還聲稱“證實(shí)‘高端”的中和血清抗體效價(jià)不劣于已發(fā)表第三期人體臨床試驗(yàn)期中報(bào)告、且取得多國緊急授權(quán)使用的AZ疫苗”。但上月有臺灣民眾驗(yàn)出高端疫苗抗體遠(yuǎn)不及AZ疫苗，證明了臺當(dāng)局根本就是謊話連篇。臺當(dāng)局惱羞成怒，竟要處罰為民眾驗(yàn)抗體的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

民進(jìn)黨當(dāng)局頻頻為臺產(chǎn)高端疫苗“開綠燈”，除了因?yàn)閲H主流疫苗供應(yīng)不穩(wěn)、自發(fā)研制疫苗無需受制于人，還圖謀把臺產(chǎn)疫苗當(dāng)作政治工具捐給所謂“友邦”，以鞏固“邦誼”。但如今高端疫苗不獲美國承認(rèn)，恐會產(chǎn)生連鎖效應(yīng)，其他國家和地區(qū)也會對臺產(chǎn)疫苗存疑。蔡英文和民進(jìn)黨把臺產(chǎn)疫苗作為“開拓國際空間”的工具，企圖“以疫謀獨(dú)”，是打錯(cuò)算盤了。