疫苗是新冠病毒的最有效防線,如何充分供應(yīng)、有序施打,采購、制造與分配符合正義,且能排除不良疫苗,是治理能力的考驗。令人痛心的是,民進黨當(dāng)局處理疫苗問題一無是處,至今仍無法解決嚴(yán)重的短缺問題,施打過程充滿不公情事,最糟糕的是以種種投機取巧的方式強推臺產(chǎn)疫苗,準(zhǔn)備把偷工減序生產(chǎn)出來的疫苗強行注射于臺灣民眾身上。
疫苗空窗 民眾焦慮
臺灣疫苗嚴(yán)重不足,是民進黨當(dāng)局一手造成的,所有可能的錯誤,民進黨當(dāng)局全都犯了,包括缺乏先期部署的眼光、嚴(yán)重低估疫情嚴(yán)重程度、政治考慮凌駕生命價值之上、采購談判策略失策,國際廠商失去交易興趣、錯失疫苗生產(chǎn)代工機會、為臺制疫苗保留機會。這些錯誤造成今日疫苗短缺的困境。
至今年年底,臺灣所能取得的疫苗,估算是臺當(dāng)局采購到貨的300余萬劑,美國與日本政府捐助587萬劑,臺積電、郭臺銘與慈濟捐助1500萬劑,臺當(dāng)局簽約采購的莫德納估計可到貨百萬劑。這些加總起來,數(shù)量距離所需雖差距不大,但到貨時間滯后造成空窗期,目前已打1劑者開始苦等第2劑,更多人1劑未打,其后的到貨時間愈晚,全未打者和未打完2劑者的焦急與恐慌情緒必然會日益升高。8月到9月的焦慮感將彌漫全臺,對民進黨無能的不滿情緒勢必升到最高。
民眾的另一不滿是未能有序公平施打。疫苗接種對象排序爭議不斷,一再出現(xiàn)特權(quán)強打丑聞,所謂防疫人員、必要工作者的認定標(biāo)準(zhǔn),至今爭議不息。許多專家表示,各國各地預(yù)防接種咨詢委員會(ACIP)制定政策時,多會把健康不平等、風(fēng)險因子等納入公開數(shù)據(jù),決策過程民眾可以旁聽,臺灣地區(qū)卻黑箱作業(yè),只公布最終名單,外界無從得知決策依據(jù),完全不透明。
民進黨當(dāng)局要求民眾信任,但信任須以公開透明為前提,不能要求民眾盲目信任。臺灣流行疫情指揮中心并未如同英、美的ACIP般,公布委員會章程、組成名單、利益回避規(guī)范,會前把議程掛網(wǎng),會后公開會議紀(jì)錄,開會時民眾可旁聽,會中除流行病學(xué)、生物統(tǒng)計等領(lǐng)域?qū)<?,還包括消費者代表,委員任期固定,出缺時任何人都可爭取。民進黨當(dāng)局連疫苗審查這等大事都秘密進行,會議紀(jì)錄也不公開,完全違背程序正義原則,如何讓民眾信服與安心?
操弄審核 罔顧程序
臺灣民眾不反對臺當(dāng)局政策性扶持臺產(chǎn)疫苗,但信息不透明難免引起疑竇與非議,民進黨面對爭議卻用更不透明的方式應(yīng)對,外界自然更加懷疑。各國各地官方緊急授權(quán)使用新冠疫苗,是以第三期臨床試驗程序至少過半為最低門坎,臺衛(wèi)福部門卻以全球唯一的“免疫橋接”程序放行自產(chǎn)疫苗,令人瞠目結(jié)舌。姑且不論相關(guān)官員是否涉及圖利,如此粗糙的規(guī)范與行政程序,卻強逼民眾注射,豈是負責(zé)任民進黨所應(yīng)為?
民進黨為了護航臺灣自產(chǎn)疫苗,罔顧程序正義,操弄審核、采購流程,自產(chǎn)疫苗專家審查會議的成員又一換再換,終于通過緊急用戶許可證,然后又將其納入公費疫苗施打計劃。高端疫苗的安全性、保護力及量產(chǎn)能量都問題重重,卻輕舟已過萬重山,準(zhǔn)備打到百姓身上了。
世界廣泛施打中的疫苗,無一例外都是完成第三期人體試驗的期中報告,證明安全無虞且具有保護力,才給予緊急用戶許可證。同樣屬于蛋白質(zhì)次單元類型的美國Novavax疫苗,在119個地點招募近3萬名受試者進行第三期臨床試驗,6月公布的數(shù)據(jù)顯示,其重組納米顆粒蛋白的COVID-19疫苗性NVX-CoV2373,對中度和重癥的保護力達100%,整體有效性超過90%;對由原始新冠病毒(SARS-Cov-2)株引起的輕度、中度和重度癥狀的保護力達96.4%,對變種病毒保護力達93%。但即使已取得這些數(shù)據(jù)卻仍未獲授權(quán),臺灣高端疫苗完全省掉第三期試驗卻已經(jīng)獲準(zhǔn)制造,難怪被譏評為“草菅人命”。
程序不正義的結(jié)果造出質(zhì)量不良的疫苗是高機率的事。目前雖因尚未施打而無法判定臺產(chǎn)疫苗質(zhì)量不良,但要民眾信任其為良品,確有困難,更不可能獲得國際認證。民進黨把臺產(chǎn)疫苗操弄到如此暗無天日,將“喪失領(lǐng)導(dǎo)”,就等著民眾將其拉下執(zhí)政寶座吧! 來源:臺灣《中國時報》
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